诊断遗传性脑血管病，你必须知道的1个基因
脑血管病发病群体数量众多
其中遗传因素不可忽视
据最新统计
遗传性脑血管病的
相关基因有余个
图：医院与金准基因强强联合
推出遗传性脑血管病基因诊断服务
针对疑似单基因脑血管病患者
每个基因导致的疾病症状都不一样
要准确的诊断每一个疾病绝不是一件简单的事
“从遗传的角度来看，遗传性脑血管病往往是由于患者基因组上一个或少数几个基因发生突变导致发病的，而且这些突变还有可能遗传给下一代，让下一代也患上同样疾病。但是，这种单基因遗传性脑血管病和其他因素导致的脑血管病、遗传性脑白质病等在临床表型上难以区分，单独依靠影像学检查无法确诊卒中的发病原因或种类。”
——医院
要全面了解这余个基因
要投入的时间精力成本是一笔巨大的支出
不过，诊断遗传性脑血管病
却也可以从排名第1位的基因入手
Notch3基因
熟悉了这个基因
也许就能解决80%的疑难病因
何乐而不为呢？
今天的主题就是
给大家分享
Notch3基因突变致病的
遗传性脑血管病患者”
面对遗传性脑血管病的诊断需求
