赛默飞世尔作为基因检测领域的领军企业，其生殖健康事业部（ReproductiveHealth）不断致力于帮助我们的用户将先进的基因检测技术转化为出生缺陷防控的有利工具。
此次赛默飞世尔“生殖遗传健康高峰论坛”率先在上海和广州举办，聚焦我国出生缺陷防控的各个环节，邀请了携带者筛查、PGS/PGD、产前筛查NIPT、产前诊断、儿科及成人遗传病等领域的中外专家共济一堂，与大家分享技术前沿发展，实践过程思考，临床应用现状及预测、行业政策及质量控制体系等。
致力于成为提升生殖疾病和出生缺陷防控水平，保障健康生育、提高出生人口素质的交流平台。
本次会议期望能为参会者建立高效的学术交流和科研合作平台，提高更多临床疑难杂症的诊疗效率，推广基因诊断新技术的应用，提升出生缺陷精确防控水平。
让爱无“陷”
使世界更健康、更清洁、更安全
给大家带来一个好消息，上海场和广州场会议日程新鲜出炉可以抢先看啦！这里是您与行业专家面对面交流的绝佳机会，这里是您与业界同行交流分享的盛宴！
会议时间和地点上海场
会议地点
上海新发展亚太
JW万豪酒店
广州场
会议地点
广州粤海喜来登酒店
上海场
会议时间
年5月12日
广州场
会议时间
年5月13日
会议日程上海场▼点击查看高清大图
广州场▼点击查看高清大图
上海场和广州场
部分演讲嘉宾和主持嘉宾简介
（排名不分先后）
AlkaChaubey教授
美国
DirectorCytogeneticsLaboratory
GreenwoodGeneticCenter
美国Greenwood基因中心
细胞遗传学实验室主管
美国医学遗传协会（ACMG）成员
DoronBehar教授
以色列
MD,PhD,CEOIngentify
CSOGenebyGene
Ingentify首席执行官
GenebyGene首席战略官
以色列扩展型携带者筛查高通量项目负责人
廖灿
主任医师，教授
现任广州市妇女儿童医疗中心副院长，优生围产研究所所长，卫生部产前诊断专家。99年获国务院政府特殊津贴；年获“第二届中国医师奖”；年获“广州市杰出专家”；年获国家自然科学基金和科技成果奖评审专家及国家科技部国际合作项目评审专家。
学术任职：中华医学会围产医学分会第六届委员会胎儿医学学组副组长，中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会产前诊断学组副组长，广东省医学会围产医学分会副主任委员；广州市医学会围产医学分会主任委员；《产前诊断杂志》副主编。
科研基金：合作开展项目1项；作为子课题负责人主持了1项“十五”攻关项目；作为分课题负责人主持卫生部“十一五”国家科技支撑计划课题合作项目1项；主持广东省自然科学基金项目、广东省科技厅重点项目和广州市医药卫生科技重点项目等科研课题30项。
科技成果：获国家级科技进步奖2项；部级科技进步奖1项；省级科技进步奖5项；市级科技进步奖7项。其中：1.“α和β地中海贫血的遗传分析及其在临床和人群预防中的应用”获年国家科技进步二等奖（排名第二）；2.“遗传病的产前筛查和产前诊断的系列研究”获年广东省科技进步二等奖及广州市科技进步一等奖。
从事专业：从事产前诊断及相关技术研究，所领导的团队在产前诊断领域达国内领先水平。
许争峰
南京市妇幼保健院主任医师
教授，硕士研究生导师
教授、主任医师（专技Ⅱ级），博士生导师。获得江苏省和南京市突出贡献中青年专家称号，入选江苏省“六大人才高峰”人才、江苏省医学领军人才。
现担任中华医学会医学遗传学分会常委、中国优生科学协会出生缺陷防治专业委员会副主任委员、中国妇幼保健协会出生缺陷预防和分子遗传分会副主任委员、中国医师协会医学遗传专业委员会委员、江苏省医学会医学遗传学分会主任委员、江苏省优生学质量控制中心主任等10余项学术职务及多本杂志编委；国家自然科学基金及省市科技计划评审专家。
主持和参与了20余项课题研究，获得部省级科技成果奖5项，其它科技成果奖10余项；发表论文余篇；编著专著2部，主审专著1部。多次参与国家相关规范、指南、专家共识等的制订。
长期从事医学遗传和产前诊断临床和科研，在遗传病诊断、胎儿发育异常诊断及处理、自然流产诊治等有丰富经验。尤其在唐氏综合征产前筛查和产前诊断、无创产前基因筛查、胎儿畸形的遗传学研究和产前诊断、染色体芯片技术进行复杂遗传病的诊断、遗传病的基因诊断等方面的实践和研究，都处于国内领先水平。
尹爱华
主任医师，教授
医学博士,博士生导师
广东省妇幼保健院出生缺陷防治与产前诊断中心/医学遗传中心主任、广东省妇幼代谢与遗传医学重点实验室副主任，医院重点科技人才、学科带头人；曾在香港大学、哈佛大学、悉尼大学访学，进修遗传咨询与产前诊断技术。
目前任国家产前诊断技术专家组专家、中国医师协会遗传医师分会常务委员兼青年委员会副主任委员、中国优生科学协会常务理事兼出生缺陷防控专业委员会副主任委员、广东省医学会产前诊断分会副主任委员、医学遗传分会常务委员、广东省地中海贫血防治协会副会长广东省妇幼保健协会常务理事兼任产前诊断技术专家委员会主任委员。
年荣获“广东青年五四奖章”，年荣获“中国出生缺陷干预救助基金会青年学者奖”。先后牵头承担国家生殖健康与出生缺陷重点专项、国家自然基金项目、国家计划项目子课题及省、市部级重点课题十多项，获得国家教育部科技进步二等奖1项、国家科技进步奖二等奖1项、广东省科技进步一等奖1项、广州市科技进步一等奖1项、国家发明专利5项。发表了论著、文章近篇，其中在“Nat.Commun”、“EBioMedicine”、“ProcNatlAcadSci”等SCI期刊发表文章23篇。
余永国
儿科学博士，副主任医师，副研究员，硕士生导师，上海交通大医院儿科内分泌/遗传科副主任医师，同时兼任上海市儿科医学研究所分子诊断平台负责人、课题组PI，浦江学者，美国哈佛大学博士后。
近年来承担多项国家级及市级课题；发表SCI论文30余篇(总影响因子分)，回国后，成功搭建了基因芯片和二代测序诊断与研究平台。
社会学术任职
中国医师协会医学遗传学分会委员、中国医师协会医学遗传学分会青年委员会副主任委员、中国妇幼保健协会出生缺陷与分子遗传分会青年委员会副主委兼秘书长、中国医师协会青春期医学专业委员会青春期医学临床遗传学组委员兼秘书、中国医师协会青春期医学专业委员会青春期医学青年工作组副组长、上海医学会儿科分会委员等。
徐晨明
医学博士，副研究员，硕导中国福利会国际和平妇幼保健院
生殖遗传科主任
从事妇产科临床、科研和教学20年，在辅助生殖临床和生殖遗传转化医学研究中具备丰富经验。
历任浙医院生殖遗传科副主任、生殖遗传教育部重点实验室主任助理，兼任中国优生科学协会理事、中华医学会医学遗传学分会细胞遗传学组委员、浙江省医学会医学遗传学分会常委兼秘书长、浙江省遗传学会理事、浙江省优生协会理事。
吕时铭浙江大学医院
主任医师
担任医学博士浙江大学医学院教授，博士生导师；浙江省预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会主任委员；浙江省医师协会检验医师分会会长；浙江省医学会检验医学分会前任主任委员；浙江省预防医学会第五届理事会理事；浙江省医学会第八届理事会理事；浙江省医师协会第二届理事会理事；中国优生科学协会出生缺陷预防专业委员会副主任委员；中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会副主任委员；浙江省医学会微生物与免疫学分会副主任委员；浙江省抗癌协会肿瘤标志物委员会常务副主任委员。
年毕业于浙江大学医学院（原浙江医科大学）医疗系，从事妇产科学教学、科研与临床工作30余年。年起到检验科工作，学科领域从妇产科学兼跨检验诊断学，研究方向为出生缺陷的产前诊断，对产前诊断的技术开发与应用有较多的研究。
长期从事妇产科内分泌临床工作，对妇产科内分泌疾病的诊治有丰富的临床经验；对出生缺陷、优生优育、产前筛查、遗传咨询有独到见解与临床解决方案。
邹朝春
浙江大医院
主任医师
中华医学会儿科学分会罕见病学组副组长、中华预防医学会儿童保健学分会委员会委员、中国医师协会毕业后医学教育专家委员会执行委员会委员、中国医师协会毕业后医学教育儿科专业委员会副主任委员兼总干事、中国妇幼健康研究会儿童疾病与健康专业委员会常委兼总干事、浙江省医学会儿科学分会常委、浙江省医学会儿科学分会内分泌学组副组长、浙江省医师协会青春期分会副主任委员、浙江省人口与健康学会儿童健康分会副主任委员。
专业特长儿科内分泌遗传，研究领域是擅长性早熟、矮小症、肥胖症、甲状腺疾病与遗传罕见病等诊治。担任《BMCEndocr.Disord.》、《WorldJ.Biol.Chem.》和《中国妇幼保健》和《预防医学》期刊的编委。
已主持和参与各类科研项目20余项，包括主持国家自然科学基金3项、浙江省自然科学基金杰青1项。共发表论文余篇，发表第一或通讯作者的SCI收录的论文30余篇;已获得浙江省人民政府科学技术奖二等奖2项。浙江省新世纪人才工程第二层次培养对象、浙江省卫生高层次创新人才。国家卫生计生委能力建设和继续教育儿科领导小组成员。
唐少华
医院
检验科主任、中心实验室主任
温州医科大学临床检验诊断学硕士，主任技师兼职教授，硕导，执业医师和遗传咨询师。现为温州市出生缺陷重点实验室主任，温州市产前诊断重点学科群学科带头人，医院检验科主任、中心实验室主任，浙江省产前诊断专家组成员。
中国医师协会医学遗传学分会委员，中国医师协会青春期医学临床遗传学组委员，我国首届药物基因组学专业委员会委员。浙江省首届出生缺陷预防与控制专业委员会常委，浙江省免疫学会免疫技术专业委员会副主委委员、浙江省免疫学会理事、浙江省医学遗传学会常委、医学会检验分会委员,首届浙江省医学会精准医学分会委员。
长期从事细胞、分子遗传学临床诊断和研究工作，致力于智力低下、耳聋、地中海贫血、先天性肌病、遗传性肿瘤等罕见病诊断、咨询、再生育评估和产前诊断。主持省部级科研项目多项，获省科学技术进步二等奖一项、省医药卫生科技二等奖一项、三等奖二项。获发明专利一项、著作权2项，发表论文20多篇。
吴冰冰医学博士
医院
分子医学中心副主任
上海市医学会分子诊断分会委员，中华医学会儿科学分会罕见病学组秘书。
研究方向：儿童遗传性疾病的分子诊断。年至年作为访问学者前往美国哈佛医院DNA实验室进修一年，熟练掌握多种分子基因诊断技术。
回国后运用基因芯片，高通量测序等技术建立了多种儿童遗传性疾病致病基因的检测方法，协助临床医师对上百种疑难罕见病进行诊断并提供遗传咨询。擅长基因组拷贝数异常分析，单基因或外显子组数据分析，儿童遗传性疾病基因报告解读和咨询等。
刘维强
广州医院妇产科研究所医学博士，医学实验专业主任技师，医学遗传学专业副研究员；广州医院，妇产科研究所实验部基因芯片和高通量测序实验室负责人；美国哈佛医院DNA分子诊断实验室访问学者；中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会青年分会委员，广东省医学会遗传分会临床遗传与基因检测学组副组长，广东省精准医学应用学会精准检测分会委员，广东省精准医学应用学会遗传病分会委员，广东省医师协会转化医学工作委员会委员。
从事基因分子诊断、生物信息学分析工作，善长遗传疾病的分子诊断、产前基因诊断、全基因组芯片分析、胎儿无创DNA非整倍体检测及高通量测序和数据解读等。
近年来基于高通量测序技术开展单基因遗传病、复杂遗传病的致病位点研究，基于疾病模型人胚胎干细胞开展遗传及表观遗传机制科学研究，尤其北京治疗白癜风的方法李卓胥
